近日，省药监局在六安召开2025年上半年药品生产质量安全风险会商交流会。

会上，各参会部门单位分别从许可审评、监督检查、抽检、药物警戒、案件查办、投诉举报、舆情监测等方面，回顾分析2025年上半年药品生产质量风险排查整治情况，分享交流特色工作做法，逐家分析企业特征、风险薄弱环节，研判当前风险形势，会商风险化解措施，推进全年药品生产监管工作。

会议指出，2025年上半年，全省扎实推进药品生产本质安全提升行动，多措并举、标本兼治，持续深化、巩固、创新防控药品安全风险的办法举措，稳步推进药品生产监管各项工作任务，药品生产企业质量管理水平得到有效提升，全省药品生产安全形势持续保持稳定。

会议强调，各级监管部门要进一步提高政治站位，不断增强做好药品生产监管工作的紧迫感、责任感和使命感，既要懂专业，也要懂企业、懂行业、懂产业，增强对风险的洞察力和敏感性，做到时时放心不下、事事心中有底、处处用心用力，未雨绸缪，防患未然。

会议要求，2025年下半年，要继续纵深推进药品生产本质安全提升行动，压实药品生产企业主体责任，突出重点对象、重点品种、重点环节，持续增强监管质效，积极主动防控药品安全风险。一要开展预防性监管，以案为鉴，让监管跑在风险前面；二要持续加强集采药品监管，开展集采药品“回头看”检查巡查，紧抓药学变更、成本控制等关键环节，确保价格合理、质量不降、供应得上；三要寓监管于服务之中，多形式开展普法培训和警示教育，不断压实企业主体责任；四要深化整改闭环管理工作，推行整改攻坚行动，跑好监管检查的“最后一公里”。